660 Technische Chemie
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Polycaprolactone (PCL) was electrospun with the addition of arginine (Arg), an α-amino acid that accelerates the haeling process. The efficient needleless electrospinning technique was used for the fabrication of the nanofibrous layers. The materials produced consisted mainly of fibers with diameters of between 200 and 400 nm. Moreover, both microfibers and beads were present within the layers. Higher bead sized were observed with the increased addition of arginine.
The self-healing effect of melamine-based surfaces, triggered by temperature, was investigated. The temperature triggered reversible healing chemistry, on which the self-healing effect is based, was the Diels-Alder (DA) reaction between furan and malemeide groups. Melamine-furan containing building blocks were connected by multi-functional maleimide crosslinker via a Diels-Alder (DA) reaction to giva a DA adduct. The DA adduct was then reacted with formaldehyde to form a network by conventional condensation reaction of melamine amino groups with formaldehyde. The obtained resin was characterised and used for the impregnation of paper. Impregnated papers and neat resin werde used to perform scratch-healing tests and mechanical analysis of the novel coating system.
We report an investigation into the distribution of copper oxidation states in oxide films formed on the surfaces of technical copper. The oxide films were grown by thermal annealing at ambient conditions and studied using Auger depth profiling and UV–Vis spectroscopy. Both Auger and UV–Vis data were evaluated applying multivariate curve resolution (MCR). Both experimental techniques revealed that the growth of Cu2O dominates the initial ca. 40 nm of oxide films grown at 175 °C, while further oxide growth is dominated by CuO formation. The largely coincident results from both experimental approaches demonstrates the huge benefit of the application of UV–Vis spectroscopy in combination with MCR analysis, which provides access to information on chemical state distributions without the need for destructive sample analysis. Both approaches are discussed in detail.
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung und Verfahren zur Analyse eines Materialstroms (S) mit einem Einlassbereich (E), einem Messbereich (M) und einen Auslassbereich (A) sowie mit einer ersten Weiche (W1) und einer zweiten Weiche (W2) und einem Umlenkbereich (U), wobei die beiden Weichen (W1, W2) in einem ersten Schaltzustand (Z1) einen durchgängigen ersten Materialdurchströmungsraum vom Einlassbereich (E) über die erste Weiche (W1) durch den Messbereich (M) über die zweite Weiche (W2) bis zum Auslassbereich (A) ausbilden und in einem zweiten Schaltzustand einen durchgängigen zweiten Materialdurchströmungsraum vom Einlassbereich (E) über die erste Weiche (W1) durch den Umlenkbereich (U) über die zweite Weiche (W2) bis zum Auslassbereich (A) ausbilden.
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung und Verfahren zur Analyse eines Materialstroms S mit einem Einlassbereich E, einem Messbereich M und einen Auslassbereich A sowie mit einer ersten Weiche W1 und einer zweiten Weiche W2 und einem Umlenkbereich U, wobei die beiden Weichen W1, W2 in einem ersten Schaltzustand Z1 einen durchgängigen ersten Materialdurchströmungsraum vom Einlassbereich E über die erste Weiche W1 durch den Messbereich M über die zweite Weiche W2 bis zum Auslassbereich A ausbilden und in einem zweiten Schaltzustand einen durchgängigen zweiten Materialdurchströmungsraum vom Einlassbereich E über die erste Weiche W1 durch den Umkenkbereich U über die zweite Weiche W2 bis zum Auslassbereich A ausbilden.
An apparatus and method for analyzing a flow of material having an inlet region, a measurement range and an outlet region, and having a first diverter and a second diverter, and a deflection area, wherein in a first state of operation, the two diverters form a continuous first material flow space from the inlet region via the first diverter through the measurement range, via the second diverter to the outlet region, and in a second state of operation, form a continuous second material flow space from the inlet region via the first diverter through the deflection area, via the second diverter to the outlet region.
Within the scope of the present cumulative doctoral thesis six scientific papers were published which illustrates that modern reaction model-free (=isoconversional) kinetic analysis (ICKA) methods represents a universal and effective tool for the controlled processing of thermosetting materials. In order to demonstrate the universal applicability of ICKA methods, the thermal cure of different thermosetting materials having a very broad range of chemical composition (melamine-formaldehyde resins, epoxy resins, polyester-epoxy resins, and acrylate/epoxy resins) were analyzed and mathematically modelled. Some of the materials were based on renewable resources (an epoxy resin was made from hempseed oil; linseed oil was modified into an acrylate/epoxy resin). With the aid of ICKA methods not only single-step but also complex multi-step reactions were modelled precisely. The analyzed thermosetting materials were combined with wood, wood-based products, paper, and plant fibers which are processed to various final products. Some of the thermosetting materials were applied as coating (in form of impregnated décor papers or powder and wet coatings respectively) on wood substrates and the epoxy resin from hempseed oil was mixed with plant fibers and processed into bio-based composites for lightweight applications. From the final products mechanical, thermal, and surface properties were determined. The activation energy as function of cure conversion derived from ICKA methods was utilized to predict accurately the thermal curing over the course of time for arbitrary cure conditions. Furthermore the cure models were used to establish correlations between the cross-linking during processing into products and the properties of the final products. Therewith it was possible to derive the process time and temperature that guarantee optimal cross-linking as well as optimal product properties
Rational strain engineering requires solid testing of phenotypes including productivity and ideally contributes thereby directly to our understanding of the genotype-phenotype relationship. Actually, the test step of the strain engineering cycle becomes the limiting step, as ever advancing tools for generating genetic diversity exist. Here, we briefly define the challenge one faces in quantifiying phenotypes and summarize existing analytical techniques that partially overcome this challenge. We argue that the evolution of volatile metabolites can be used as proxy for cellular metabolism. In the simplest case, the product of interest is a volatile (e.g., from bulk alcohols to special fragrances) that is directly quantified over time. But also nonvolatile products (e.g., from bulk long-chain fatty acids to natural products) require major flux rerouting that result potentially in altered volatile production. While alternative techniques for volatile determination exist, rather few can be envisaged for medium to high-throughput analysis required for phenotype testing. Here, we contribute a detailed protocol for an ion mobility spectrometry (IMS) analysis that allows volatile metabolite quantification down to the ppb range. The sensivity can be exploited for small-scale fermentation monitoring. The insights shared might contribute to a more frequent use of IMS in biotechnology, while the experimented aspects are of general use for researchers interested in volatile monitoring.
Es wird ein Verfahren zum Ermitteln von Deskriptoren DI, welche mit Eigenschaften eines Partikelkollektivs korrelieren, beschrieben. Die Deskriptoren Di werden durch Auswerten von Messsignalen, welche mittels einer optischen Reflexions- oder Transmissionsmethode ermittelt wurden, bei der Licht in das Partikelkollektiv eingestrahlt und rückreflektiertes Licht mittels eines Fotodetektors detektiert wird, ermittelt. Das Verfahren weist die folgenden Schritte auf: a) Aufnehmen eines Intensitätssignals I(t) von dem Fotodetektor, wobei das Intensitätssignals I(t) eine zeitabhängige Intensität von durch den Fotodetektor detektiertem Licht angibt; b) Erstellen eines digitalisierten Intensitätssignals It durch Digitalisieren des aufgenommenen Intensitätssignals I(t) mit einer Samplingperiode &Dgr;t innerhalb eines Abtastfensters T vorbestimmter Zeitdauer; c) Erstellen eines Satzes von Koeffizientenwerten ai durch Umwandeln des digitalisierten Intensitätssignals It mithilfe einer mathematischen, vorzugsweise surjektiven Transformation; d) Ableiten der Deskriptoren DI aus den erstellten Koeffizientenwerten. Das Verfahren und eine zu dessen Ausführung vorgesehene Vorrichtung können deutlich einfacher implementiert werden als herkömmliche Verfahren, bei denen Partikelkollektive durch Erstellen einer Sehnenlängenverteilung (CLD) untersucht werden sollen. Die mittels des Verfahrens ermittelten Deskriptoren können bei einer Prozessanalyse verwendet werden, um beispielsweise einfach und schnell erkennen zu können, wenn sich ein Partikelkollektiv anomal verhält.
Primäres Ziel und Aufgabe dieser Arbeit ist ... die Entwicklung einer neuen Recyclingmethode für PET, die die Nachteile der bisherigen Verwertungsmethoden vermeidet und unter weitgehendem Erhalt der bereits erbrachten Syntheseleistung definierte Oligomere liefert. Aus diesen können in Folge hochwertige Produkte hergestellt werden.